廉政建設(shè)
發(fā)布時(shí)間:2020-01-03
一、 項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
序號(hào)
項(xiàng)目名稱(chēng)
備注
1
全自動(dòng)尿液ACR定量分析系統(tǒng)
樣本類(lèi)型:隨機(jī)尿液
測(cè)定項(xiàng)目 :一次進(jìn)樣,同時(shí)定量報(bào)告 尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Cr)、ACR(mALB/Cr)三項(xiàng)結(jié)果,大于等于20個(gè)樣本位。
重復(fù)性:測(cè)量重復(fù)性(CV%) ≤ 5%
線性相關(guān)系數(shù):≥0.99
測(cè)試速度 :單個(gè)樣本4分鐘內(nèi) 檢測(cè)出結(jié)果
定標(biāo)質(zhì)控:具備定標(biāo)、質(zhì)控功能
樣本掃描功能:具備條形碼樣本掃描輸入功能
外部接口:支持HIS/LIS系統(tǒng)連接功能
2
尿微量白蛋白、尿肌酐檢測(cè)試劑盒
一、尿微量白蛋白(mALB)測(cè)定試劑盒參數(shù)
1、最低檢測(cè)限:≤5.00mg/L。
2、線性范圍:5.00~250.00mg/L,其相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不低于 0.9900。
3、批內(nèi)、批間精密性:CV≤10%
二、肌酐(CREA)測(cè)定試劑盒(苦味酸法)參數(shù)
1、最低檢出限:本品最低檢出限≤1mmol/L。
2、線性范圍:肌酐 1.00~60.00mmol/L(11.31~678.6mg/dL)濃度范圍的相關(guān)系數(shù)(r)≥0.9900。
3、批內(nèi)、批間精密度:CV≤8%。
3
SLCO1B&APOE基因檢測(cè)(他汀類(lèi)藥物檢測(cè))、CYP2C19基因檢測(cè)(氯吡格雷藥物檢測(cè))MTHFR基因檢測(cè)(葉酸藥物檢測(cè))
1.SLCO1B1*1b388A>G、SLCO1B1*5521T>C
ApoE基因:ApoE2526C>T、ApoE4388T>C四個(gè)位點(diǎn)
2.CYP2C19基因檢測(cè):CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17三個(gè)位點(diǎn)
3.MTHFR基因檢測(cè):677C>T一個(gè)位點(diǎn)
. 注冊(cè)證類(lèi)型:
國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的三類(lèi)注冊(cè)證
.檢測(cè)方法:
PCR熒光探針?lè)ǎ瑯?biāo)本類(lèi)型為全血
試劑要求:
1. 有防污染體系設(shè)置
2. 有內(nèi)參等質(zhì)量控制體系
3. 操作過(guò)程要求閉管
4. 多重?zé)晒饧夹g(shù)
5. 預(yù)混液包裝,有5%的預(yù)留冗余試劑防止操作失誤
操作時(shí)間:
樣本處理及上機(jī)時(shí)間3個(gè)小時(shí)以?xún)?nèi)。
二、報(bào)名須知:
(一)報(bào)名時(shí)間:自公示之日起5個(gè)工作日,過(guò)期不予受理。
(二)供應(yīng)商資格要求:凡在工商管理部門(mén)注冊(cè),具有獨(dú)立的企業(yè)法人資格,報(bào)名產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)并滿(mǎn)足醫(yī)院使用和管理要求的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷(xiāo)商,省標(biāo)目錄產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商須具備相應(yīng)省標(biāo)平臺(tái)配送權(quán),謝絕近三年有重大違法違紀(jì)記錄及已列入醫(yī)院黑名單的廠商報(bào)名。
(三)報(bào)名時(shí)須攜帶以下基礎(chǔ)材料(按下述順序列明目錄、頁(yè)碼并膠裝成冊(cè),所有復(fù)印件加蓋公章):
1、產(chǎn)品介紹彩頁(yè)、參數(shù)、配置清單(省標(biāo)目錄產(chǎn)品須注明省標(biāo)ID)及醫(yī)療器械注冊(cè)證等符合國(guó)家法規(guī)要求的相關(guān)證照(不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請(qǐng)到國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站打印查詢(xún)依據(jù))。
2、生產(chǎn)廠家三證、生產(chǎn)廠家出具的有效授權(quán)書(shū)。
3、供應(yīng)商三證、供應(yīng)商法人代表授權(quán)委托書(shū)及委托代理人身份證復(fù)印件、聯(lián)系電話及電子郵箱。
(四)報(bào)名結(jié)束后將對(duì)報(bào)名單位資質(zhì)進(jìn)行綜合審查,經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與談判。
三、談判須知 (一)于談判現(xiàn)場(chǎng)遞交的響應(yīng)文件(一正四副、按下述順序列明目錄、頁(yè)碼并膠裝成冊(cè),所有復(fù)印件加蓋公章)包括: 1、響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)明細(xì)表(省標(biāo)目錄產(chǎn)品須注明省標(biāo)ID,報(bào)價(jià)不得高于省標(biāo)平臺(tái)最低成交價(jià))。
2、報(bào)名時(shí)要求的基礎(chǔ)材料(正本中法人代表授權(quán)委托書(shū)為原件)。
3、同類(lèi)項(xiàng)目銷(xiāo)售業(yè)績(jī)及售后服務(wù)承諾。
(二)委托代理人須攜帶身份證、駕駛證或護(hù)照等有效身份證件。
(三)談判現(xiàn)場(chǎng)提供的產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)需與報(bào)名時(shí)一致,重量、體積較小的產(chǎn)品,需于現(xiàn)場(chǎng)提供樣品。
(四)具體談判時(shí)間、地點(diǎn)另行通知,遲到者視為放棄參與資格。 四、報(bào)名地址:南昌市第三醫(yī)院行政2號(hào)樓3樓物資設(shè)備采購(gòu)科;
聯(lián)系電話:0791-86620501(上午:8時(shí)至12時(shí),下午:2時(shí)30分至5時(shí)30分)
聯(lián)系人:方老師